Frontpro Cane 10-25 kg 3 Compresse Masticabili

Gustosa compressa masticabile ideata per contrastare pulci e zecche in modo mirato.

Queste compresse masticabili operano eliminando le pulci prima che possano deporre le uova, prevenendo così la diffusione nel contesto domestico.

Si tratta di una soluzione piacevole e facilmente somministrabile, indipendentemente dall'assunzione con o senza cibo. L'efficacia protettiva di una singola compressa masticabile persiste fino a 30 giorni.

FRONTPRO è reperibile senza necessità di prescrizione veterinaria e può essere somministrato ai cuccioli a partire dalle 8 settimane di vita o da un peso superiore ai due kg, seguendo le indicazioni relative alle fasce di peso indicate sulla confezione.

MEDICINALE VETERINARIO. LEGGERE ATTENTAMENTE IL FOGLIO ILLUSTRATIVO.

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

FRONTPRO 11 mg compresse masticabili per cani 2-4 kg

FRONTPRO 28 mg compresse masticabili per cani >4-10 kg

FRONTPRO 68 mg compresse masticabili per cani >10-25 kg

FRONTPRO 136 mg compresse masticabili per cani >25-50 kg

INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI

Ogni compressa masticabile contiene:

Compresse masticabili per cani 2-4 kg ….. Afoxolaner (mg) 11,3

Compresse masticabili per cani >4-10 kg….. Afoxolaner (mg) 28,3

Compresse masticabili per cani >10-25 kg…..Afoxolaner (mg) 68

Compresse masticabili per cani >25-50 kg ….. Afoxolaner (mg) 136

Compresse variegate di colore da rosso a bruno rossastro, di forma rotonda (compresse per cani di peso compreso tra 2 e 4 kg) o di forma rettangolare (compresse per cani di peso compreso tra >4 e 10 kg, compresse per cani di peso compreso tra >10 e 25 kg e compresse per cani di peso compreso tra >25 e 50 kg).

INDICAZIONE(I)

Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani, per almeno 5 settimane.

Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese.

Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all’ospite ed iniziare il pasto di sangue.

CONTROINDICAZIONI

Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipien

REAZIONI AVVERSE

Segni neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari), prurito, letargia, anoressia e disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarrea), sono stati riportati molto raramente.

La maggior parte delle reazioni avverse segnalate era autolimitante e di breve durata.

La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni:

- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse)

- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)

- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati)

- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)

- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate)

Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già menzionati in questo foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne il medico veterinario

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE

Per uso orale.

Dosaggio:

Il prodotto deve essere somministrato per garantire un dosaggio compreso tra 2,7 e 7 mg/kg di peso corporeo.

Una compressa in base alla fascia di peso.

Per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. Le compresse non devono essere divise

Programma di trattamento:

Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalità per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale.

AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE

Le compresse di FRONTPRO sono masticabili, al sapore di manzo e appetibili per la maggior parte dei cani. È possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente.

PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo SCAD/EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:

Per consentire l’esposizione dei parassiti all’afoxolaner, è necessario che questi inizino il pasto di sangue sull’ospite; quindi non è possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti dal parassita. Quando si trattano infestazioni da parassiti, tutti gli animali a contatto devono essere trattati contemporaneamente con un prodotto idoneo. Le pulci, ad ogni stadio di crescita, possono infestare la cuccia del cane e le aree di riposo abituali come tappeti e tessuti d’arredamento. Queste zone, in caso di infestazioni massive da pulci e all'inizio del trattamento antiparassitario, dovrebbero essere trattate con un prodotto ambientale apposito e poi ripulite regolarmente con un aspirapolvere.

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:

 In assenza di dati disponibili si deve consultare un veterinario prima di trattare i cuccioli di età inferiore alle 8 settimane e/o cani di peso inferiore a 2 kg.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:

Per impedire ai bambini l’accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le restanti compresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto.

Gravidanza e allattamento:

Studi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l’esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacità riproduttiva di soggetti maschi e femmine.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l’allattamento o nei cani da riproduzione non è stata stabilita. Consultare un veterinario prima del trattamento durante la gravidanza e l'allattamento o prima dell'uso in cani da riproduzione.

Sovradosaggio (sintomi, procedura d’emergenza, antidoti):

Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di età superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima, ripetuto 6 volte a intervalli da 2 a 4 settimane.

PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI

Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

Tutte le informazioni su questo medicinale veterinario si trovano sul sito Web dell’Agenzia Europea per i Medicinali (http://www.ema.europa.eu/).

ALTRE INFORMAZIONI

L’afoxolaner è un insetticida e acaricida appartenente alla famiglia delle isoxazoline.

FRONTPRO è efficace nei confronti delle pulci adulte come anche nei confronti di molte specie di zecche come Dermacentor reticulatus e D. variabilis, Ixodes ricinus e I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum, e Haemaphysalis longicornis.

FRONTPRO elimina le pulci entro 8 ore e le zecche entro 48 ore.

Il prodotto elimina le pulci prima che producano le uova prevenendo quindi la contaminazione della casa.

Per ciascun dosaggio, le compresse masticabili sono disponibili nei seguenti formati: Scatola contenente 1 blister da 1, 3 o 6 compresse masticabili.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein GERMANIA

Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS 4 Chemin du Calquet 31000 Toulouse FRANCIA